20,25-dihydroxyaflavinine | 76410-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 20,25-dihydroxyaflavinine
• 英文别名: 20,25-Dihydroxyaflavinine；(1S,4R,4aS,5R,7R,7aS,11aS)-9-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(1H-indol-3-yl)-4,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,10,11-decahydrobenzo[d]naphthalene-1,5-diol
• CAS: 76410-56-5
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₃
• 分子量: 437.623
• InChiKey: ZMEZVDUXYBOYTB-MPNNTWSSSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  penerpene T 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以65.8 %的产率得到20,25-dihydroxyaflavinine
  参考文献：
  名称：

  来自黄曲霉 GZWMJZ-288 的吲哚二萜衍生物，一种来自藤黄果的内生真菌

  摘要：

  从黄曲霉 GZWMJZ-288（一种来自藤黄果的内生菌）的液体发酵中分离出一种新的吲哚二萜，26-二羟基黄素乙酸酯 (1) 以及五种已知的类似物 (2-6)。通过NMR、MS、化学反应和X射线衍射实验鉴定了这些化合物的结构。酶抑制活性筛选发现，化合物1、4、6与NPC1L1具有良好的结合亲和力，其中化合物6在10μM浓度下表现出比依折麦布更强的结合能力。此外，化合物5对α-葡萄糖苷酶具有抑制活性，IC50值为29.22±0.83μM，比阿卡波糖强13倍。结果表明，这些黄素类似物可以作为开发针对 NPC1L1 和 α-葡萄糖苷酶的药物的先导化合物。生物活性化合物与 NPC1L1 和 α-葡萄糖苷酶的结合模式也通过计算机对接研究进行。

  DOI：

  10.3390/molecules28237931

文献信息

• Indole Diterpene Derivatives from the Aspergillus flavus GZWMJZ-288, an Endophytic Fungus from Garcinia multiflora
  作者：Dongyang Wang、Xiaohong Zhuang、Ying Yin、Dan Wu、Wenwen He、Weiming Zhu、Yanchao Xu、Mingxing Zuo、Liping Wang

  DOI：10.3390/molecules28237931

  日期：——

  A new indole diterpene, 26-dihydroxyaflavininyl acetate (1), along with five known analogs (2–6) were isolated from the liquid fermentation of Aspergillus flavus GZWMJZ-288, an endophyte from Garcinia multiflora. The structures of these compounds were identified through NMR, MS, chemical reaction, and X-ray diffraction experiments. Enzyme inhibition activity screening found that compounds 1, 4, and

  从黄曲霉 GZWMJZ-288（一种来自藤黄果的内生菌）的液体发酵中分离出一种新的吲哚二萜，26-二羟基黄素乙酸酯 (1) 以及五种已知的类似物 (2-6)。通过NMR、MS、化学反应和X射线衍射实验鉴定了这些化合物的结构。酶抑制活性筛选发现，化合物1、4、6与NPC1L1具有良好的结合亲和力，其中化合物6在10μM浓度下表现出比依折麦布更强的结合能力。此外，化合物5对α-葡萄糖苷酶具有抑制活性，IC50值为29.22±0.83μM，比阿卡波糖强13倍。结果表明，这些黄素类似物可以作为开发针对 NPC1L1 和 α-葡萄糖苷酶的药物的先导化合物。生物活性化合物与 NPC1L1 和 α-葡萄糖苷酶的结合模式也通过计算机对接研究进行。