(4'R,4''R,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane> | 162428-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4'R,4''R,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane>
• 英文别名: (4'R,4''R,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis[6-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane]；tert-butyl-[[(4S,6R)-6-[2-[[(4R,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]prop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 162428-14-0
• 化学式: C₅₀H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 821.257
• InChiKey: FXMZWHCAEKQMMP-GLGKVNTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'R,4''R,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane> 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S,4'S,6'S,4''R,6''S)-1-<6-(<<6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl>-4-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3'R,3''R,5'S,5''S)-3',3''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<5-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone> 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4'R,4''R,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane>
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：