3-(benzo[b]thiophen-5-yl)-N-(3-methoxybenzyl)-N-methylacrylamide | 921219-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzo[b]thiophen-5-yl)-N-(3-methoxybenzyl)-N-methylacrylamide
• CAS: 921219-06-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: IVYISIMGTRTGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[b]thiophen-5-yl)-N-(3-methoxybenzyl)-N-methylacrylamide 在 phosphorus pentoxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下具有式I(A-E)和式(II)的芳基和杂芳基取代的四氢苯并哌啶和二氢苯并哌啶衍生物表示：其中指定为*的碳原子处于R或S构型，取代基X和R1-R9如本文所定义。

  公开号：

  US20070021408A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-甲氧基苄胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到3-(benzo[b]thiophen-5-yl)-N-(3-methoxybenzyl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下具有式I(A-E)和式(II)的芳基和杂芳基取代的四氢苯并哌啶和二氢苯并哌啶衍生物表示：其中指定为*的碳原子处于R或S构型，取代基X和R1-R9如本文所定义。

  公开号：

  US20070021408A1