(1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-8-methoxy-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-6-one | 84078-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-8-methoxy-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-6-one
• CAS: 84078-73-9
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃
• 分子量: 432.687
• InChiKey: MRKOACRDRRUWPC-SHAKVYGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-8-methoxy-10a,12a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]indene-4,6-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-8-methoxy-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-6-one
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性还原B环seco-5α-甾族酸酐，以提供油菜素内酯的内酯分组特性

  摘要：

  通过相应环酸酐的硼氢化钠还原，高产率地形成了B -Homo-7-oxa-5α-cholestan-6- 。

  DOI：

  10.1039/c39820000943

文献信息

• Remote substituent effect on the regioselectivity in the baeyer-villiger oxidation of 5α-cholestan-6-one derivatives
  作者：Suguru Takatsuto、Nobuo Ikekawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81564-6

  日期：——

  The regioselectivity in the Baeyer-Villiger oxidation of 5α-cholestan-6-one derivatives was markedly affected by the substituents at C-1, 2 or 3 position which were located at γ or δ position from the reaction center c-6.

  5α-胆甾烷-6-一衍生物在Baeyer-Villiger氧化中的区域选择性受到位于距反应中心c-6的γ或δ位置的C-1、2或3位取代基的显着影响。