3,6-didodecyl-2,7-diiodophenantrene-9,10-quinone | 887127-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,6-didodecyl-2,7-diiodophenantrene-9,10-quinone
• 英文别名: 3,6-didodecyl-2,7-diiodophenanthrene-9,10-dione
• CAS: 887127-64-2
• 化学式: C₃₈H₅₄I₂O₂
• 分子量: 796.655
• InChiKey: VAPFDWQUZXRWEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.87
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-didodecyl-2,7-diiodophenantrene-9,10-quinone 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  T形杆构件低聚物自组装的超分子纳米结构

  摘要：

  由二苯并[a，c]吩嗪单元和苯基与在二苯并[a，c]吩嗪的2,7-位上的乙炔键连接的苯基组成的T形线圈-棒-线圈低聚物已被作为刚性链段合成的。这些由聚环氧乙烷（PEO）-聚环氧丙烷（PPO）组成的新分子的线圈链段在棒和线圈链段之间带有侧向甲基，两个柔性烷基与在4处的刚性链段相连二苯并[a，c]吩嗪的6-位。实验结果表明，柔性PEO线圈链的长度影响从薄片状结构到矩形柱状结构的各种超纳米结构的构造。研究还表明，在T形分子的主链中引入不同长度的烷基侧链基团会影响自组织行为，从而形成六边形的穿孔层或倾斜的柱状结构。此外，连接在棒和线圈段表面的侧向甲基极大地影响了结晶相中的自组装行为。在棒和PEO线圈段表面含有侧向甲基的T形分子在结晶相中自组装成3D体心四方结构，而在PEO线圈链的基础上不含侧向甲基的分子自组织成2D斜柱状晶体结构。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.26929
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 二叔丁基过氧化物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 溴 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 硝基苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,6-didodecyl-2,7-diiodophenantrene-9,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  表面滚动分子

  摘要：

  介绍了新型富勒烯轮式单分子纳米机器（即纳米汽车和纳米卡车）的设计、合成和测试。这些纳米载体由三个基本组件组成，包括球形富勒烯轮、自由旋转的炔基轴和分子底盘。使用基于 C60 的球轮和基于炔烃的自由旋转轴允许分子结构在金表面上进行定向纳米级滚动。STM 观察到的滚动运动类似于宏观实体执行的相同运动，其中滚动垂直于轴发生。为实现富勒烯轮式分子机器，开发了一种新的合成方法，即富勒烯的原位乙炔化。开发了四代富勒烯轮式结构，最新的第四代纳米汽车，3b，连同三轮三角形化合物 4a 和 4b，为基于富勒烯的轮状滚动运动提供了明确的证据，而不是粘滑或滑动平移。这里的研究强调了通过精确的分子设计和合成来控制分子大小的纳米结构中运动方向的能力。

  DOI：

  10.1021/ja058514r

文献信息

• Fluorescent detection of anions by dibenzophenazine-based sensors
  作者：Ala’a O. El-Ballouli、Yadong Zhang、Stephen Barlow、Seth R. Marder、Mohammad H. Al-Sayah、Bilal R. Kaafarani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.121

  日期：2012.2

  studies of two sulfonamide-functionalized dibenzophenazine-based sensors are reported. Spectroscopic studies showed that both sensors are effective fluorescent turn-on sensors for several anions. Both sensors showed responses to acetate, benzoate, cyanide, and fluoride ions. NMR titrations confirmed the mode of binding of the sensors to be through H-bonding to the sulfonamide groups.

  报道了两个基于磺酰胺功能化的二苯甲吩嗪基传感器的结合研究。光谱研究表明，这两种传感器都是有效的荧光开启传感器，可用于多种阴离子。两种传感器均显示出对乙酸根，苯甲酸根，氰根和氟离子的响应。NMR滴定证实了传感器的结合方式是通过氢键与磺酰胺基团的结合。