3-but-3-enyloxy-5-phenyl-1,2,4-triazine | 100936-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-but-3-enyloxy-5-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-But-3-enoxy-5-phenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 100936-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: HVSCPKGATJLUBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-but-3-enyloxy-5-phenyl-1,2,4-triazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yloxy)-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  多取代的2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶通过微波活化的逆电子需量Diels–Alder反应

  摘要：

  多聚2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶是由1,2,4-三嗪使用逆电子狄尔斯合成的。 der木反应。为此，使3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪与几种亲核试剂反应，使形成适当取代的炔烃进行分子内电子逆需求Diels-Alder反应。事实证明，环加成反应的密封管微波活化非常有效，并且反应时间更短。该策略使得能够有效合成3-羟基-2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b双环支架上具有多个多样性点的]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.112
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基硫代)-5-苯基-1,2,4-三嗪 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-but-3-enyloxy-5-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  多取代的2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶通过微波活化的逆电子需量Diels–Alder反应

  摘要：

  多聚2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶是由1,2,4-三嗪使用逆电子狄尔斯合成的。 der木反应。为此，使3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪与几种亲核试剂反应，使形成适当取代的炔烃进行分子内电子逆需求Diels-Alder反应。事实证明，环加成反应的密封管微波活化非常有效，并且反应时间更短。该策略使得能够有效合成3-羟基-2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b双环支架上具有多个多样性点的]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.112

文献信息

• SEITZ, G.;DIETRICH, S., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 1051-1053
  作者：SEITZ, G.、DIETRICH, S.

  DOI：——

  日期：——
• „Inverse”, intramolekulare[4+2]-Cycloaddition mit substituierten 1,2,4-Triazinen zu Furano[2,3-b]pyridinen und deren Hydrolyse
  作者：Gunther Seitz、Sabine Dietrich

  DOI：10.1002/ardp.19853181118

  日期：——