1-(4-methoxyphenyl)-5-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yloxy)-pent-1-yn-3-ol | 949103-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yloxy)-pent-1-yn-3-ol
• CAS: 949103-07-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: OEICEUSJEQPKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-5-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yloxy)-pent-1-yn-3-ol 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  多取代的2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶通过微波活化的逆电子需量Diels–Alder反应

  摘要：

  多聚2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶是由1,2,4-三嗪使用逆电子狄尔斯合成的。 der木反应。为此，使3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪与几种亲核试剂反应，使形成适当取代的炔烃进行分子内电子逆需求Diels-Alder反应。事实证明，环加成反应的密封管微波活化非常有效，并且反应时间更短。该策略使得能够有效合成3-羟基-2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b双环支架上具有多个多样性点的]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.112
• 作为产物：
  描述：

  3-but-3-enyloxy-5-phenyl-1,2,4-triazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yloxy)-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  多取代的2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶通过微波活化的逆电子需量Diels–Alder反应

  摘要：

  多聚2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶是由1,2,4-三嗪使用逆电子狄尔斯合成的。 der木反应。为此，使3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪与几种亲核试剂反应，使形成适当取代的炔烃进行分子内电子逆需求Diels-Alder反应。事实证明，环加成反应的密封管微波活化非常有效，并且反应时间更短。该策略使得能够有效合成3-羟基-2,3-二氢呋喃[2,3- b ]吡啶和4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3- b双环支架上具有多个多样性点的]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.112