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Butyl 3-[4-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate | 22288-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Butyl 3-[4-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
Butyl 3-[4-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
22288-37-5
化学式
C20H26O4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
IXOKMADCBHVWCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯对溴碘苯 在 [Pd(3-(2,4-dimethyl-1,8-naphthyrid-7-yl)-1-pycolylimidazoylidene)2]-(PF6)2 、 sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到butyl (E)-4-bromocinnamate
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基二卤化物的高效一锅式顺序交叉偶联反应。
    摘要:
    含有N-杂环卡宾配体的钯配合物催化芳基二卤化物的一锅顺序Heck / Suzuki,Heck / Heck和Heck / Sonogashira偶联反应,从而以优异的产率提供不对称取代的芳烃。
    DOI:
    10.1021/ol801589p
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