(2S,4'S,6'S,4''R,6''S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-<6-<6-<<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanol | 162428-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4'S,6'S,4''R,6''S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-<6-<6-<<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanol
• CAS: 162428-16-2
• 化学式: C₄₉H₆₈O₇Si₂
• 分子量: 825.246
• InChiKey: DBOZUEMLEASBFW-IURJAOHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4'S,6'S,4''R,6''S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-<6-<6-<<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4'S,6'S,4''R,6''S)-1-<6-(<<6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl>-4-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3'R,3''R,5'S,5''S)-3',3''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<5-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone> 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2S,4'S,6'S,4''R,6''S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-<6-<6-<<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：