methyl <(1'S,5a'S,9'R)-1',3',3',5a'-tetramethyl-9'-methylene-2',3',4',5',5a',6',7',8',9',9a'-decahydro-1H-benzinden-1'-yl>acetate | 145104-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl <(1'S,5a'S,9'R)-1',3',3',5a'-tetramethyl-9'-methylene-2',3',4',5',5a',6',7',8',9',9a'-decahydro-1H-benzinden-1'-yl>acetate
• 英文别名: ester methyl <<1S-(1α,5aβ,9β)>-1,3,3,5a-tetramethyl-9-methylene-2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-1H-benzinden-1-yl>acetate；methyl 2-[(1S,5aS,9aS)-1,3,3,5a-tetramethyl-9-methylidene-4,5,6,7,8,9a-hexahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl]acetate
• CAS: 145104-91-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: XNQJSOIKGBKOLO-JRGCBEDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <(1'S,5a'S,9'R)-1',3',3',5a'-tetramethyl-9'-methylene-2',3',4',5',5a',6',7',8',9',9a'-decahydro-1H-benzinden-1'-yl>acetate 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl <(1'S,5a'S,9'S)-9',9'-ethylenedioxy-1',3',3',5a'-tetramethyl-2',3',4',5',5a',6',7',8',9',9a'-decahydro-1H-benzinden-1'-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Hanton, Lyall R.; Lorimer, Stephen D.; Weavers, Rex T., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1795 - 1812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl <<3S-(3α,3aβ,4β,8β,10aα)>-1,1,3,4,8-pentamethyl-11-oxoperhydro-3a,8-methanocyclopentacyclononen-3-yl>acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.019 g的产率得到methyl <(1'S,5a'S,9'R)-1',3',3',5a'-tetramethyl-9'-methylene-2',3',4',5',5a',6',7',8',9',9a'-decahydro-1H-benzinden-1'-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Laurenene. XIV. New Rearrangements of a Ring A Seco Ester

  摘要：

  研究表明，在中性氧化铝上吸附从二萜月桂烯-1-烯中提取的酮酯，会产生一种新的酮酯，这种酮酯具有不寻常的桥接三环系统。在三氟乙酸的作用下，这两种酮酯又生成了一种含有苯环的新化合物。其中的转化过程可以用碳位重排来解释。通过烷氧基的 β - 清除作用，从桥接三环体系化合物中衍生出的醇被转化成环戊并环烯衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch9921639

文献信息

• HANTON, LYALL R.;LORIMER, STEPHEN D.;WEAVERS, REX T., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 11, 1795-1812
  作者：HANTON, LYALL R.、LORIMER, STEPHEN D.、WEAVERS, REX T.

  DOI：——

  日期：——