(3S,6aR,6bR,8aR,9aR,9bS)-8a-Methoxy-3,6b,9a-trimethyl-3-vinyl-1,2,3,4,6,6a,6b,7,8a,9,9a,9b-dodecahydro-cyclobuta[3,4]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-8-one | 82064-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6aR,6bR,8aR,9aR,9bS)-8a-Methoxy-3,6b,9a-trimethyl-3-vinyl-1,2,3,4,6,6a,6b,7,8a,9,9a,9b-dodecahydro-cyclobuta[3,4]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-8-one
• CAS: 82064-72-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: GYWXYDCLHXNURG-MNXAEDQJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6aR,6bR,8aR,9aR,9bS)-8a-Methoxy-3,6b,9a-trimethyl-3-vinyl-1,2,3,4,6,6a,6b,7,8a,9,9a,9b-dodecahydro-cyclobuta[3,4]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-8-one 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,6aR,6bR,8aS,9aR,9bS)-8a-Methoxy-3,6b,9a-trimethyl-3-vinyl-1,2,3,4,6,6a,6b,8,8a,9,9a,9b-dodecahydro-cyclobuta[3,4]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  A partial homo-Favorskii rearrangement in the diterpene series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a031
• 作为产物：
  描述：

  2α-methoxy-3-oxo-19-(p-toluenesulfonoxy)isopimaradiene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以48 mg的产率得到(3S,6aR,6bR,8aR,9aR,9bS)-8a-Methoxy-3,6b,9a-trimethyl-3-vinyl-1,2,3,4,6,6a,6b,7,8a,9,9a,9b-dodecahydro-cyclobuta[3,4]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  A partial homo-Favorskii rearrangement in the diterpene series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a031