(13Z,17E)-(3S,6R,7S,8S,16S)-3,7,16-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,17-pentamethyl-18-(2-methyl-thiazol-4-yl)-5-oxo-octadeca-13,17-dienoic acid | 204918-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (13Z,17E)-(3S,6R,7S,8S,16S)-3,7,16-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,17-pentamethyl-18-(2-methyl-thiazol-4-yl)-5-oxo-octadeca-13,17-dienoic acid
• CAS: 204918-04-7
• 化学式: C₄₅H₈₅NO₆SSi₃
• 分子量: 852.495
• InChiKey: GIJRSLMIESFXJW-NWQOWYDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  761.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.87
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13Z,17E)-(3S,6R,7S,8S,16S)-3,7,16-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,17-pentamethyl-18-(2-methyl-thiazol-4-yl)-5-oxo-octadeca-13,17-dienoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到(13Z,17E)-(3S,6R,7S,8S,16S)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-hydroxy-4,4,6,8,17-pentamethyl-18-(2-methyl-thiazol-4-yl)-5-oxo-octadeca-13,17-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Sarabia; Ninkovic, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((5-iodopentyl)oxy)dimethylsilane 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 phosphate buffer 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (13Z,17E)-(3S,6R,7S,8S,16S)-3,7,16-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,17-pentamethyl-18-(2-methyl-thiazol-4-yl)-5-oxo-octadeca-13,17-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Sarabia; Ninkovic, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：