(4-Ethyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl) 2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetate | 50411-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4-Ethyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl) 2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetate
• CAS: 50411-81-9
• 化学式: C₂₉H₄₂O₇S
• 分子量: 534.714
• InChiKey: LLYWPLUTWPBBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Ethyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl) 2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetate 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 [4-(2-Diethylamino-ethoxy)-phenylsulfanyl]-acetic acid 4-ethyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradec-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New pleuromutilin derivatives with enhanced antimicrobial activity. I. Synthesis.

  摘要：

  一些担子菌所产生的一系列的抗生素截短菌素的新的衍生物，通过对天然截短菌素进行化学修饰而合成了。多数衍生物在其截短菌素骨架的C14位上的侧链中含有一个碱性功能团。截短菌素的单对甲苯磺酸盐被用作一种通用的中间体，可通过N-、O-和S-亲核试剂来取代。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.915

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BERNER, H.;VYPLEL, H.
  作者：BERNER, H.、VYPLEL, H.

  DOI：——

  日期：——
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3423159A1

  公开（公告）日：2019-01-09