(2R,4R,3S)-(+)-1-(methoxymethyl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol | 111349-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,3S)-(+)-1-(methoxymethyl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,4R)-1-(methoxymethoxy)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol
• CAS: 111349-72-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: BMIIOMQBDAOLLQ-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,3S)-(+)-1-(methoxymethyl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol 在 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 potassium tert-butylate 、 diethylzinc 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (R)-2-{(3S,4R)-1-[(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexyl]-4-methyl-2-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于构建螺环缩酮离子载体的收敛通用合成方案：在 (-)-A-23187（钙霉素）全合成中的应用

  摘要：

  合成这些去叔丁基二苯基甲硅烷氧基-2″乙基-6'[羟甲基-1'乙基]-6全氢三甲基-3,5,5'螺双-2:2'-吡喃经由la反应二氢-3,4甲氧基甲氧基甲基-1 ' 乙基-2 甲基-3 吡喃 avec le bromo-1 t-丁基二甲基甲硅烷氧基-4 t-丁基二苯基甲硅烷氧基-6 甲基-3 己烷。应用a la 合成de la calcimycine

  DOI：

  10.1021/ja00258a063
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-methyl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpropionate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (2R,4R,3S)-(+)-1-(methoxymethyl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOECKMAN, ROBERT K. (JR);CHARETTE, ANDRE B.;ASBEROM, THEODROS;JOHNSTON, B+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 5337-5353
  作者：BOECKMAN, ROBERT K. (JR)、CHARETTE, ANDRE B.、ASBEROM, THEODROS、JOHNSTON, B+

  DOI：——

  日期：——
• BOECKMAN, ROBERT K. , JR.;CHARETTE, ANDRE B.;ASBEROM, THEODROS;JOHNSTON, +, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7553-7555
  作者：BOECKMAN, ROBERT K. , JR.、CHARETTE, ANDRE B.、ASBEROM, THEODROS、JOHNSTON, +

  DOI：——

  日期：——