(E)-1-cyclopropyl-4-propylidene-1-cyclohexene | 97012-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-1-cyclopropyl-4-propylidene-1-cyclohexene
• 英文别名: (4E)-1-cyclopropyl-4-propylidenecyclohexene
• CAS: 97012-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: IKRIGVYRKHIJSS-KMKOMSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (E)-1-cyclopropyl-4-propylidene-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  弹簧加载的双自由基。桥头环丙基取代的 2,3-二氮杂双环 [2.2.2]oct-2-enes (DBO) 的自由基和电子转移光化学

  摘要：

  环丙基-1-和二环丙基-1,4-二氮杂-2,3 双环 [2.2.2] 辛烯-2 的辐照 de diradicaux-1,4, -1,7 和 -1,10 不在确定 la duree德维。L'irradiation du cyclopropyl-1 diaza-2,3 bicyclo [2.2.2] octene dans CCl 4 est le prime cas de fragmentation par transfert d'electron photochimiquement induit d'un azoalcane et la Premiere reaction bimoleculaire d'un azoalcane a l 'etat 三胞胎。Interception du diaza-2,3 bicyclo [2.2.2] octene-2 non substitue par

  DOI：

  10.1021/ja00303a023