3-ethyl-5-methylthio-4-propionylthiophene-2-carbonitrile | 263018-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-5-methylthio-4-propionylthiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-ethyl-5-methylsulfanyl-4-propanoylthiophene-2-carbonitrile
• CAS: 263018-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS₂
• 分子量: 239.362
• InChiKey: AUPOHWPZAFUXHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚烷-2,4-二酮 、 、 氢氧化钾 、 二硫化碳 、 氯乙腈 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 以to afford 3-ethyl-5-methylthio-4-propionylthiophene-2-carbonitrile (14.8 g, 88%) as colorless prisms的产率得到3-ethyl-5-methylthio-4-propionylthiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazolylthiophene compounds

  摘要：

  本发明提供了一种被代换的异噁唑基噻吩化合物，其化学式为：其中R1和R2分别表示1-5个碳原子的烷基，R3表示氰基或CONR5R6基团（其中R5和R6分别表示氢原子或1-10个碳原子的烷基），R4表示1-5个碳原子的烷基或苯基，n为0-2的整数，或其盐。本发明的化合物由于能够特异性增强存在于生物体内的细胞分化诱导因子的作用，因此可用于治疗或预防各种骨疾病或神经疾病。

  公开号：

  US06355663B1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLYLTHIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1120415A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  Substituted isoxazolylthiophene compounds represented by general formula (I) or salts thereof, wherein R1 and R2 represents each C1-5 alkyl; R3 represents cyano or CONR5R6 (wherein R5 and R6 represent each hydrogen or C1-10 alkyl); R4 represents C1-5 alkyl or phenyl; and n is an integer of from 0 to 2. Because of specifically potentiating the functions of cell differentiation inducing factors occurring in vivo, these compounds are useful in treating or preventing various bone diseases or nervous diseases.

  由通式(I)代表的取代异噁唑基噻吩化合物或其盐类，其中 R1 和 R2 分别代表 C1-5 烷基；R3 代表氰基或 CONR5R6（其中 R5 和 R6 分别代表氢或 C1-10 烷基）；R4 代表 C1-5 烷基或苯基；n 为 0 至 2 的整数。 由于能特异性地增强体内细胞分化诱导因子的功能，这些化合物可用于治疗或预防各种骨病或神经疾病。
• US6355663B1
  申请人：——

  公开号：US6355663B1

  公开（公告）日：2002-03-12