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aniline 6-((3R,4S,5S,7R)-7-((2S,3S,5S)-5-ethyl-5-((2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxononyl)-2-hydroxy-3-methylbenzoate | 103882-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
aniline 6-((3R,4S,5S,7R)-7-((2S,3S,5S)-5-ethyl-5-((2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxononyl)-2-hydroxy-3-methylbenzoate
英文别名
——
aniline 6-((3R,4S,5S,7R)-7-((2S,3S,5S)-5-ethyl-5-((2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxononyl)-2-hydroxy-3-methylbenzoate 化学式
CAS
103882-72-0
化学式
C6H7N*C34H54O8
mdl
——
分子量
683.926
InChiKey
NUYKXSXZLFCTTH-HWLWSTNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.11
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    159.54
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    X 射线晶体学、FT-IR 和 NMR 研究以及离子载体抗生素 Lasalocid 酸和胺之间形成的盐的抗癌和抗菌活性
    摘要:
    摘要 合成了两种新的离子载体抗生素拉沙里酸(LAS)与苯胺(PhA)和丁胺(BuA)的配合物,并采用单晶X射线衍射和光谱方法研究了它们的分子结构。在固态下,两种胺都被质子化,并且所有 NH 3 + 质子都与 LAS 阴离子的醚、羟基和羧基氧原子氢键合。在氯仿溶液中,在 LAS-BuA 复合物晶体中观察到的结构被保留,并且观察到 LAS-PhA 复合物与解离的拉沙里酸和苯胺之间的平衡。复合物的体外抗微生物试验显示对某些革兰氏阳性菌菌株具有显着活性。首次在体外测试了拉沙里酸及其与胺的复合物对人类癌细胞系的细胞毒活性:A-549(肺)、MCF-7(乳腺)、HT-29(结肠)和小鼠癌细胞系 P -388(白血病)。我们发现 LAS 及其复合物对所有测试的细胞系都是强细胞毒剂。所研究化合物的细胞抑制活性大于顺铂,表明 Lasalocid 及其复合物是新型抗癌药物的有希望的候选者。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2012.07.036
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