tert-butyl 3-(5-chloro-4-cyano-2-fluorophenyl)acrylate | 1228376-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-chloro-4-cyano-2-fluorophenyl)acrylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(5-chloro-4-cyano-2-fluorophenyl)acrylate；tert-butyl 3-(5-chloro-4-cyano-2-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1228376-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClFNO₂
• 分子量: 281.714
• InChiKey: ALMPYGSEUGUMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(5-chloro-4-cyano-2-fluorophenyl)acrylate 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 22 (1.3 g, 65% yield) as a pale yellow solid的产率得到tert-butyl 3-(5-chloro-4-cyano-2-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  S1P1 Agonists and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100160369A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2-氯-4-溴-5-氟苯腈 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-(二叔丁基膦)联苯 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.5h， 以76.7%的产率得到tert-butyl 3-(5-chloro-4-cyano-2-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010065760A1