2,2'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)diquinolin-8-ol | 1316831-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)diquinolin-8-ol
• CAS: 1316831-87-4
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O₂
• 分子量: 522.606
• InChiKey: VZBMMTXQDYCPBF-CFEPFWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)diquinolin-8-ol 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  原位形成的伯胺-亚胺催化剂催化多环香豆素衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  在取代的4-羟基香豆素向环烯酮的不对称迈克尔加成反应中，开发了一种简便的原位形成的伯胺-亚胺有机催化剂。以高收率获得了一系列光学活性的多环香豆素衍生物，其对映体选择性高达97％ee。

  DOI：

  10.1021/ol201715h
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-甲醛 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2,2'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)diquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  原位形成的伯胺-亚胺催化剂催化多环香豆素衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  在取代的4-羟基香豆素向环烯酮的不对称迈克尔加成反应中，开发了一种简便的原位形成的伯胺-亚胺有机催化剂。以高收率获得了一系列光学活性的多环香豆素衍生物，其对映体选择性高达97％ee。

  DOI：

  10.1021/ol201715h
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 苄叉丙酮 在 2,2'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)diquinolin-8-ol 、 己酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-(-)-华法令 、 (S)-(-)-warfarin
  参考文献：
  名称：

  原位形成的伯胺-亚胺催化剂催化多环香豆素衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  在取代的4-羟基香豆素向环烯酮的不对称迈克尔加成反应中，开发了一种简便的原位形成的伯胺-亚胺有机催化剂。以高收率获得了一系列光学活性的多环香豆素衍生物，其对映体选择性高达97％ee。

  DOI：

  10.1021/ol201715h