1-vinylnaphtho[2,1-b]furan | 167628-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-vinylnaphtho[2,1-b]furan
• 英文别名: 1-Ethenylbenzo[e][1]benzofuran
• CAS: 167628-33-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• 分子量: 194.233
• InChiKey: UXTWXJSHUZHYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 1-vinylnaphtho[2,1-b]furan 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的萘酚或苯酚连接的1，6-烯炔的分子内环化通过sp2 C的裂解和形成？O键

  摘要：

  戴上一个戒指：阳离子铑/双键合络合物催化萘酚或苯酚连接的1,6-烯炔的分子内环化反应，通过裂解和形成sp生成乙烯基萘或乙烯基苯并呋喃以及乙烯基萘或乙烯基苯并吡喃。2个ç  O键。机理研究表明，目前的环化反应是通过从阳离子Rhodacycle中间体中消除β-氧来进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201201186
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-萘酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 1-vinylnaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  铑催化的萘酚或苯酚连接的1，6-烯炔的分子内环化通过sp2 C的裂解和形成？O键

  摘要：

  戴上一个戒指：阳离子铑/双键合络合物催化萘酚或苯酚连接的1,6-烯炔的分子内环化反应，通过裂解和形成sp生成乙烯基萘或乙烯基苯并呋喃以及乙烯基萘或乙烯基苯并吡喃。2个ç  O键。机理研究表明，目前的环化反应是通过从阳离子Rhodacycle中间体中消除β-氧来进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201201186

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVE AS ANTIDIABETIC AGENT
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0670831A1

  公开（公告）日：1995-09-13
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVE AS ANTIDIABETIC AGENT<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE UTILISES COMME AGENTS ANTIDIABETIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1995009159A1

  公开（公告）日：1995-04-06

  (EN) Quinoxaline derivatives of formula (1), and salts thereof, which have excellent antidiabetic activity, and an antidiabetic agent comprising as an active ingredient the quinoxaline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Sont décrits des dérivés de quinoxaline de formule (1) et leurs sels qui possèdent une excellente activité antidiabétique, ainsi qu'un agent antidiabétique renfermant comme principe actif ce dérivé de quinoxaline ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular Cyclization of Naphthol- or Phenol-Linked 1,6-Enynes Through the Cleavage and Formation of sp²CO Bonds
  作者：Norifumi Sakiyama、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201201186

  日期：2012.6.11

  Put a ring on it: A cationic rhodium(I)/binap complex catalyzes the intramolecular cyclization reactions of naphthol‐ or phenol‐linked 1,6‐enynes to produce vinylnaphtho‐ or vinylbenzofurans and vinylnaphtho‐ or vinylbenzopyrans through the cleavage and formation of sp2 CO bonds. Mechanistic studies imply that the present cyclization reactions proceed through β‐oxygen elimination from cationic rhodacycle

  戴上一个戒指：阳离子铑/双键合络合物催化萘酚或苯酚连接的1,6-烯炔的分子内环化反应，通过裂解和形成sp生成乙烯基萘或乙烯基苯并呋喃以及乙烯基萘或乙烯基苯并吡喃。2个ç  O键。机理研究表明，目前的环化反应是通过从阳离子Rhodacycle中间体中消除β-氧来进行的。