(1R,3aR,4S,5R,7aS)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(2,2-dimethoxyethyl)-7a-methyl-3a-(trimethylsilanyloxy)octahydroinden-4-yl]methanol | 168130-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3aR,4S,5R,7aS)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(2,2-dimethoxyethyl)-7a-methyl-3a-(trimethylsilanyloxy)octahydroinden-4-yl]methanol
• 英文别名: [(1R,3aR,4S,5R,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2,2-dimethoxyethyl)-7a-methyl-3a-trimethylsilyloxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yl]methanol
• CAS: 168130-63-0
• 化学式: C₂₄H₅₀O₅Si₂
• 分子量: 474.829
• InChiKey: JXMPCAQYRMAVBO-DQERWOJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,5R,7aS)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(2,2-dimethoxyethyl)-7a-methyl-3a-(trimethylsilanyloxy)octahydroinden-4-yl]methanol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 169.5h， 生成 (4R,11S,E)-7-methyl-1,4,4a,5,6,9,10,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  总合成Coraxeniolide-A。

  摘要：

  描述了旋光性皮质醇-A（1a）和4-表皮质醇-A（1b）的第一全合成。该方法是高度立体选择性的，并且在制备二甲苯内酯家族的多种成员中具有灵活性。Grob碎片的使用对于九元环的立体定向修饰至关重要。以Hajos-Parrish二酮2为起始原料，可以对映体纯的形式通过28个步骤合成Coraxeniolide-A（1a）。

  DOI：

  10.1021/jo005582h
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4R,5R,7aS)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(2,2-dimethoxyethyl)-3a-hydroxy-7a-methyloctahydroindene-4-carbonitrile 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (1R,3aR,4S,5R,7aS)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(2,2-dimethoxyethyl)-7a-methyl-3a-(trimethylsilanyloxy)octahydroinden-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  总合成Coraxeniolide-A。

  摘要：

  描述了旋光性皮质醇-A（1a）和4-表皮质醇-A（1b）的第一全合成。该方法是高度立体选择性的，并且在制备二甲苯内酯家族的多种成员中具有灵活性。Grob碎片的使用对于九元环的立体定向修饰至关重要。以Hajos-Parrish二酮2为起始原料，可以对映体纯的形式通过28个步骤合成Coraxeniolide-A（1a）。

  DOI：

  10.1021/jo005582h

文献信息

• Synthesis of optically active trans-cyclononenes A possible approach to xenicanes
  作者：Gui Liu、Tim C. Smith、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00938-9

  日期：1995.7

  Two optically active substituted trans-cyclononenes (13a, 13b) were synthesized from the (−)-Hajos-Parrish diketone. This procedure provides a possible approach for the total synthesis of xenicanes, biologically active compounds isolated from marine organisms.

  从（-）-Hajos-Parrish二酮合成了两个光学活性取代的反式-环壬烯（13a，13b）。该程序为二甲苯甲酮（从海洋生物中分离出的生物活性化合物）的全合成提供了一种可能的方法。
• Total Synthesis of Coraxeniolide-A
  作者：Dorte Renneberg、Hanspeter Pfander、Christian J. Leumann

  DOI：10.1021/jo005582h

  日期：2000.12.1

  The first total synthesis of optically active coraxeniolide-A (1a) and 4-epi-coraxeniolide-A (1b) is described. The approach is highly stereoselective and flexible in the preparation of a wide variety of members of the xeniolide family. The use of the Grob-fragmentation was pivotal for the stereospecific elaboration of the nine-membered ring. Coraxeniolide-A (1a) was synthesized in 28 steps by using

  描述了旋光性皮质醇-A（1a）和4-表皮质醇-A（1b）的第一全合成。该方法是高度立体选择性的，并且在制备二甲苯内酯家族的多种成员中具有灵活性。Grob碎片的使用对于九元环的立体定向修饰至关重要。以Hajos-Parrish二酮2为起始原料，可以对映体纯的形式通过28个步骤合成Coraxeniolide-A（1a）。