cis-4-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)cyclohexanol | 103202-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)cyclohexanol
• 英文别名: cis-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexan-1-ol；cis-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-cyclohexanol；cis-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanol；cis-4-(tert-buyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexanol
• CAS: 103202-62-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: XGCCUZRKNCUVJK-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)cyclohexanol 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氰基亚甲基三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 UNC1666
  参考文献：
  名称：

  UNC2025, a Potent and Orally Bioavailable MER/FLT3 Dual Inhibitor

  摘要：

  We previously reported a potent small molecule Mer tyrosine kinase inhibitor UNC1062. However, its poor PK properties prevented further assessment in vivo. We report here the sequential modification of UNC1062 to address DMPK properties and yield a new potent and highly orally bioavailable Mer inhibitor, 11, capable of inhibiting Mer phosphorylation in vivo, following oral dosing as demonstrated by pharmaco-dynamic (PD) studies examining phospho-Mer in leukemic blasts from mouse bone marrow. Kinome profiling versus more than 300 kinases in vitro and cellular selectivity assessments demonstrate that 11 has similar subnanomolar activity against Flt3, an additional important target in acute myelogenous leukemia (AML), with pharmacologically useful selectivity versus other kinases examined.

  DOI：

  10.1021/jm500749d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 以50%的产率得到cis-4-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  具有TLR-4激动剂活性的低分子量糖的合成和免疫学评价

  摘要：

  由于缺乏FDA批准的佐剂，因此有必要合成，表征新化合物并将其用作疫苗佐剂。为此，已经从葡糖胺，丙酮酸半乳糖和1，4-环己二醇合成了一种新型的糖类似物，并在先天免疫细胞中确定了其生物学功效。更具体地说，我们评估了暴露于糖类似物后，鼠单核细胞系Raw 264.7和C57 BL / 6小鼠腹膜巨噬细胞促炎细胞因子的产生。我们的数据得出结论，如培养上清液中IL-6和TNF-α的水平升高所表明，这种新型糖类对小鼠巨噬细胞具有免疫刺激活性。该效应是TLR-4依赖性的，但与TLR-2无关的。我们的数据表明TLR-4激动；疫苗佐剂的关键特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.044

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170253609A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-L-R  (I) 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV生命周期的功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下化合物及其药学上可接受的盐和酯：其中W，V，X，Y，A，R和R'如本文所述。这些化合物可作为抗癌剂使用。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20130005707A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20140243315A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an “active compound” herein) of Formula I, IA, or IB.

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确定为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的肿瘤细胞生存基因产物，也是ALL化疗耐药的潜在原因。因此，我们研究了开发小分子Mer抑制剂是否可能。本发明的第一个方面是式I、IA或IB的化合物（以下有时称为“活性化合物”）。
• Pyrrolopyrimidine compounds for the treatment of cancer
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US09273056B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an “active compound” herein) of Formula I, IA, or IB.

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确认为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的肿瘤细胞生存基因产物和ALL化疗抗性的潜在原因。因此，我们研究了是否可能开发小分子Mer抑制剂。本发明的第一个方面是公式I，IA或IB的化合物（以下有时称为“活性化合物”）。