[R,S-(E)]-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-N-[1-methyl-4-(6-ethyl-3-pyridinyl)butyl]-2.4-pentadienamide | 120554-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [R,S-(E)]-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-N-[1-methyl-4-(6-ethyl-3-pyridinyl)butyl]-2.4-pentadienamide
• 英文别名: (2E)-N-[5-(6-ethylpyridin-3-yl)pentan-2-yl]-5,5-bis(4-methoxyphenyl)penta-2,4-dienamide
• CAS: 120554-97-4
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₃
• 分子量: 484.638
• InChiKey: UTBPFSICNRYHAM-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-6-ethyl-alpha-methyl-3-pyridinebutanamine 、 (E)-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid 4-nitrophenyl ester 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [R,S-(E)]-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-N-[1-methyl-4-(6-ethyl-3-pyridinyl)butyl]-2.4-pentadienamide
  参考文献：
  名称：

  Pentadieneamides

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物。其中Y为O或S，*A为对苯基或*----(CH.sub.2)n----(X).sub.m --(CH.sub.2).sub.r ----，X为O、S或--CH.dbd.CH--，n或r独立地为0到3的整数，s为0到1的整数，m为0到1的整数，但当m为1时，n+s必须至少为2，R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低烷基、环烷基、低烯基、Het、芳基，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.8独立地为氢、低烷基、芳基，R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或低烷基，R.sub.7为氢、低烷基、环烷基、Het-低烷基或芳基，Het为含有一或两个从氮、氧和硫中选择的杂原子的单环5-或6-成员杂芳基或含有一个或两个杂原子的双环杂芳基，该基团可以被低烷基、卤素或芳基取代，星号表示连接点，当R.sub.6和R.sub.7不同时，它们的对映异构体和消旋混合物，当R.sub.1和R.sub.2不同时，它们的几何异构体以及其药学上可接受的酸盐被描述。公式I的化合物表现为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此，在由于过量血小板活化因子而表现出的疾病状态中或用于预防和治疗心血管疾病、肺部疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、皮肤病、休克或移植排斥时，这些化合物是有用的。

  公开号：

  US04788206A1