methyl (6S,7S)-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonynoate | 119615-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (6S,7S)-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonynoate
• 英文别名: methyl 5-[(4S,5S)-5-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-ynoate
• CAS: 119615-00-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: SRADGHGIZYMIGX-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6S,7S)-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonynoate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 methyl (2E,6E,10S,11S)-11-hydroxy-3,7,11-trimethyl-10-methylsulfonyloxytrideca-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 双氧水 、 溴 、 sodium amide 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 methyl (6S,7S)-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9

文献信息

• MORI, KENJI;FUJIWHARA, MITSUHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 343-354
  作者：MORI, KENJI、FUJIWHARA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——