(E)-tert-butyl 3-(2-chloro-3-methoxymethoxy-6-pyridyl)prop-2-enoate | 199168-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(2-chloro-3-methoxymethoxy-6-pyridyl)prop-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 199168-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: HXLJXAVUAOEESC-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(2-chloro-3-methoxymethoxy-6-pyridyl)prop-2-enoate 在 palladium dihydroxide N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-(6-Chloro-5-hydroxy-pyridin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore:  Revised Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973231n
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基-6-碘吡啶 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-tert-butyl 3-(2-chloro-3-methoxymethoxy-6-pyridyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of β-pyridyl-β-amino acid derivatives

  摘要：

  同手性的(R)-N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄基酰胺锂与 3-(3-吡啶基)-叔丁基和 3-(4-吡啶基)-丙-2-烯酸叔丁基酯的共轭加成反应以 84%de、然后经过重结晶和氧化 N-保护，得到 (S)-3-(3- 吡啶基)-和 (S)-3-(4- 吡啶基)-δ-氨基酸衍生物，ee 值分别为 97% 和 98%。除非 3-(2-吡啶基)环被取代，否则 N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄基酰胺锂与 3-(2-吡啶基)丙-2-烯酸叔丁酯的共轭加成具有较低的非对映选择性。应用这种方法可以不对称地合成(R)-3-(2-氯-3-甲氧基甲氧基-6-吡啶基)-3-氨基丙酸叔丁酯，即凯达西汀的受保护δ-氨基酯成分，ee值为97%。

  DOI：

  10.1039/b204653a

文献信息

• Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore:  Revised Structure
  作者：Shinji Kawata、Shukuko Ashizawa、Masahiro Hirama

  DOI：10.1021/ja973231n

  日期：1997.12.1
• Asymmetric synthesis of β-pyridyl-β-amino acid derivatives
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、David. J. Fox、Massimo Gianotti、Peter M. Kelly、Camille Pierres、Edward D. Savory、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b204653a

  日期：——

  The conjugate additions of homochiral lithium (R)-N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide to tert-butyl 3-(3-pyridyl)- and tert-butyl 3-(4-pyridyl)-prop-2-enoates proceed in 84% de, and after subsequent recrystallisation and oxidative N-deprotection furnish the (S)-3-(3-pyridyl)- and (S)-3-(4-pyridyl)-β-amino acid derivatives in 97% ee and 98% ee respectively. Conjugate additions of lithium N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide to tert-butyl 3-(2-pyridyl)prop-2-enoates proceed with low levels of diastereoselectivity unless the 3-(2-pyridyl) ring is substituted. Application of this methodology allows the asymmetric synthesis of (R)-tert-butyl 3-(2-chloro-3-methoxymethoxy-6-pyridyl)-3-aminopropanoate, the protected β-amino ester component of kedarcidin, in 97% ee.

  同手性的(R)-N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄基酰胺锂与 3-(3-吡啶基)-叔丁基和 3-(4-吡啶基)-丙-2-烯酸叔丁基酯的共轭加成反应以 84%de、然后经过重结晶和氧化 N-保护，得到 (S)-3-(3- 吡啶基)-和 (S)-3-(4- 吡啶基)-δ-氨基酸衍生物，ee 值分别为 97% 和 98%。除非 3-(2-吡啶基)环被取代，否则 N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄基酰胺锂与 3-(2-吡啶基)丙-2-烯酸叔丁酯的共轭加成具有较低的非对映选择性。应用这种方法可以不对称地合成(R)-3-(2-氯-3-甲氧基甲氧基-6-吡啶基)-3-氨基丙酸叔丁酯，即凯达西汀的受保护δ-氨基酯成分，ee值为97%。