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N-ethyl-N-nornitidine chloride | 94656-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N-nornitidine chloride
英文别名
——
N-ethyl-N-nornitidine chloride化学式
CAS
94656-55-0
化学式
C22H20NO4*Cl
mdl
——
分子量
397.858
InChiKey
SUAPSKBDJAEBIB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    40.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-N-nornitidine chloride 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 四氢呋喃氢氧化钾 为溶剂, 反应 0.5h, 以48.1%的产率得到5-ethyl-8,9-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenzophenanthridin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    芸香科植物化学成分的研究。LV。合成抗肿瘤活性苯并[c]菲啶生物碱的通用方法的开发。(5)。苯并[c]菲啶核季铵化的新方法。
    摘要:
    本文介绍了一种从硼酸基(3)合成具有三级苯并[c]菲啶骨架的四级苯并[c]菲啶生物碱(1)的通用方法。用硼氢化钠在甲酸或乙酸中处理去甲基 (3),可分别得到 N-甲基-(5)或 N-乙基-(7)二氢化酶,收率很高。在六甲基磷酸三酰胺中用硼氢化钠和硫酸二甲酯处理硼氢化钠碱(3),也可以制备出 N-甲基二氢化酶(5)。用琼斯试剂或 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)进行氧化,二氢化酶(5 和 7)很容易转化为相应的季苯并[c]菲啶生物碱,而且收率很高。此外,我们还发现,通过空气氧化从季铵盐碱(1)的ψ-氰化物(11)中得到的碳离子,可以得到相应的氧碱(10),而且收率极高。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2984
  • 作为产物:
    描述:
    氯化两面针碱盐酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 反应 11.5h, 生成 N-ethyl-N-nornitidine chloride
    参考文献:
    名称:
    芸香科植物化学成分的研究。LV。合成抗肿瘤活性苯并[c]菲啶生物碱的通用方法的开发。(5)。苯并[c]菲啶核季铵化的新方法。
    摘要:
    本文介绍了一种从硼酸基(3)合成具有三级苯并[c]菲啶骨架的四级苯并[c]菲啶生物碱(1)的通用方法。用硼氢化钠在甲酸或乙酸中处理去甲基 (3),可分别得到 N-甲基-(5)或 N-乙基-(7)二氢化酶,收率很高。在六甲基磷酸三酰胺中用硼氢化钠和硫酸二甲酯处理硼氢化钠碱(3),也可以制备出 N-甲基二氢化酶(5)。用琼斯试剂或 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)进行氧化,二氢化酶(5 和 7)很容易转化为相应的季苯并[c]菲啶生物碱,而且收率很高。此外,我们还发现,通过空气氧化从季铵盐碱(1)的ψ-氰化物(11)中得到的碳离子,可以得到相应的氧碱(10),而且收率极高。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2984
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