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5-cyclohexyltetrahydro-2H-pyran-2-one | 71796-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclohexyltetrahydro-2H-pyran-2-one
英文别名
4-Cyclohexyl-pentanolide;5-cyclohexyloxan-2-one
5-cyclohexyltetrahydro-2H-pyran-2-one化学式
CAS
71796-71-9
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
RWCUKGCGJWYEOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclohexylbut-3-en-1-ol一氧化碳 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 2-isopropoxy-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3]azaphosphole 、 氢气对甲苯磺酸sodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 45.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下, 反应 28.0h, 以38 mg的产率得到anti-4-cyclohexyl-3-methyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    催化支架配体:指导反应的有效策略
    摘要:
    报道了促进末端烯烃的支化和非对映选择性加氢甲酰化以及双取代烯烃的区域和非对映选择性加氢甲酰化的支架配体的设计和应用。结果表明,配体与底物共价且可逆地结合,允许定向加氢甲酰化。由于底物配体相互作用是动态的,加氢甲酰化在配体中具有催化作用,不需要任何额外的合成步骤来添加或去除导向基团。使用催化量的支架配体 (20-25 mol%),获得了双取代烯烃的优异区域选择性(高达 98:2)和末端烯烃的高支链选择性(高达 88:12)。
    DOI:
    10.1021/ja803011d
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文献信息

  • Cyclohexyl-pentanolides and their use in perfume
    申请人:Firmenich SA
    公开号:US04251398A1
    公开(公告)日:1981-02-17
    New lactones having the formula ##STR1## wherein the cyclohexyl radical is bound to the carbon atoms at position 3 or 4 as indicated by the dotted lines, their use as perfuming ingredients and process for their preparation.
    新的内酯具有以下公式:##STR1##其中,环己基基团通过虚线所示的位置与碳原子结合,它们可用作香料成分,并提供其制备方法。
  • VALEROLACTONE COMPOUNDS AND PERFUME COMPOSITION
    申请人:KAO CORPORATION
    公开号:EP1555261B1
    公开(公告)日:2010-09-01
  • Valerolactone compounds and perfume composition
    申请人:Tanaka Sakuya
    公开号:US20060258559A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    A valerolactone compound represented by the formula (I): wherein each of R 1 and R 2 is independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group wherein when R 1 is a hydrogen atom, R 2 is not a hydrogen atom; and wherein when R 2 is a hydrogen atom, R 1 is not a hydrogen atom, R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 4 is a propyl group, a 1-propenyl group or a phenyl group; a valerolactone compound represented by the formula (II): a process for preparing the same; and a perfume composition comprising the above-mentioned valerolactone compound.
  • US4251398A
    申请人:——
    公开号:US4251398A
    公开(公告)日:1981-02-17
  • US7491833B2
    申请人:——
    公开号:US7491833B2
    公开(公告)日:2009-02-17
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