7-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-5,9-dihydroxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-6,8(7H)-dione | 959405-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-5,9-dihydroxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-6,8(7H)-dione
• CAS: 959405-41-5
• 化学式: C₂₇H₂₁FN₂O₆
• 分子量: 488.472
• InChiKey: KFQPHSFMYCLLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-5,9-dihydroxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-6,8(7H)-dione 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [7-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-6,8-dioxopyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二甲氧基苄基)吡咯烷-2,5-二酮 、 diethyl 5-(4-fluorobenzyl)-2,3-pyridinedicarboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到7-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-5,9-dihydroxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-6,8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090306054A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Tricyclic compounds of formulae I-III, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
• US8008287B2
  申请人：——

  公开号：US8008287B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2007136714A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tricycliques, des intermédiaires protégés de ceux-ci, ainsi que des méthodes d'inhibition de l'intégrase du VIH.