(1R,4R,7R)-2-((2-bromophenoxy)methyl)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene | 1312606-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R,7R)-2-((2-bromophenoxy)methyl)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
• CAS: 1312606-32-8
• 化学式: C₁₉H₂₃BrO
• 分子量: 347.295
• InChiKey: BEHMSNNWYBBKHM-USXIJHARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,7R)-2-((2-bromophenoxy)methyl)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到[2-[[(1R,4R,7R)-5-methyl-7-propan-2-yl-2-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienyl]methoxy]phenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  手性二烯-膦三齿配体用于铑催化的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol2013236
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 (1R,4R,7R)-7-isopropyl-2-(hydroxymethyl)-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(1R,4R,7R)-2-((2-bromophenoxy)methyl)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  手性二烯-膦三齿配体用于铑催化的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol2013236