6-[3,3-bis(sulfanyl)prop-2-enoyl]-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one | 181058-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[3,3-bis(sulfanyl)prop-2-enoyl]-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 181058-17-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂S₂
• 分子量: 366.505
• InChiKey: YCKAYKOBACNYLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3,3-bis(sulfanyl)prop-2-enoyl]-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到8,10-diphenyl-2-sulfanyl-9,10-dihydrothiopyrano[3,4-c]chromene-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ketoken GEM-二硫醇和三硫酮：对偶极试剂行为的合成和研究；一些氮杂芳烃的合成

  摘要：

  摘要 酮基二硫醇对活性亚甲基和甲基的行为导致通过取代的 4-二氢环己酮 Ia、b 之间的环缩合反应形成噻吩并二氢黄豆素衍生物 IIIa、b。N-苯基吡唑啉衍生物VI也通过偕二硫醇IV与丙二酸和苯肼反应形成。还可以合成吡啶并哒嗪衍生物XII。还研究了 XV 中硫酮基团对某些偶极系统的行为，以得到螺产物 XVIII-XX。

  DOI：

  10.1080/10426509608029632
• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 在 sodium methylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-[3,3-bis(sulfanyl)prop-2-enoyl]-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ketoken GEM-二硫醇和三硫酮：对偶极试剂行为的合成和研究；一些氮杂芳烃的合成

  摘要：

  摘要 酮基二硫醇对活性亚甲基和甲基的行为导致通过取代的 4-二氢环己酮 Ia、b 之间的环缩合反应形成噻吩并二氢黄豆素衍生物 IIIa、b。N-苯基吡唑啉衍生物VI也通过偕二硫醇IV与丙二酸和苯肼反应形成。还可以合成吡啶并哒嗪衍生物XII。还研究了 XV 中硫酮基团对某些偶极系统的行为，以得到螺产物 XVIII-XX。

  DOI：

  10.1080/10426509608029632