((1R,2S,6S)-2-Amino-6-methyl-cyclohexyl)-methanol | 110419-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,2S,6S)-2-Amino-6-methyl-cyclohexyl)-methanol
• 英文别名: [(1R,2S,6S)-2-amino-6-methylcyclohexyl]methanol
• CAS: 110419-95-9
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: SIDPDIFFLMFJLL-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,6S)-2-Amino-6-methyl-cyclohexyl)-methanol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (1S,2R,3S)-2-(trans-3-oxohex-1-enyl)-3-methyl-N-((tert-butyloxy)carbonyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040
• 作为产物：
  描述：

  (11aS)-6-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2.1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 Crabtree catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 ammonium chloride 、 氢气 、 sodium 、 氢化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 133.17h， 生成 ((1R,2S,6S)-2-Amino-6-methyl-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040

文献信息

• SCHULTZ, ARTHUR G.;MCCLOSKEY, PATRICK J.;COURT, JOHN J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6493-6502
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MCCLOSKEY, PATRICK J.、COURT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——