(1S,2R,3S)-2-(trans-3-oxohex-1-enyl)-3-methyl-N-((tert-butyloxy)carbonyl)cyclohexylamine | 110433-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,2R,3S)-2-(trans-3-oxohex-1-enyl)-3-methyl-N-((tert-butyloxy)carbonyl)cyclohexylamine
• CAS: 110433-52-8
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃
• 分子量: 309.449
• InChiKey: SPNOQXQRANFPJM-FNFISADWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-2-(trans-3-oxohex-1-enyl)-3-methyl-N-((tert-butyloxy)carbonyl)cyclohexylamine 在 palladium carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (4aR,5S,8aS)-5-Methyl-2-propyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S,6S)-2-(N-tosylamino)-6-methylcyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (1S,2R,3S)-2-(trans-3-oxohex-1-enyl)-3-methyl-N-((tert-butyloxy)carbonyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040