(3aS,6R,7R,7aR)-7-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-3-oxo-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carboxylic acid methyl ester | 144085-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,6R,7R,7aR)-7-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-3-oxo-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 144085-72-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆S
• 分子量: 318.391
• InChiKey: IOHWFZANGBAHJQ-XKAARJIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,7R,7aR)-7-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-3-oxo-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9419 - 9434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-3-Acetylsulfanyl-4-(2-chloro-acetyl)-2-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3aS,6R,7R,7aR)-7-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-3-oxo-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9419 - 9434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4037 - 4038
  作者：Smith III, Amos B.、Empfield, James R.、Rivero, Ralph A.、Vaccaro, Henry A.

  DOI：——

  日期：——