1-{4-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylamino]-piperidin-1-yl}-3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-propenone | 1201648-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylamino]-piperidin-1-yl}-3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-propenone
• 英文别名: 1-[4-[[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]amino]piperidin-1-yl]-3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1201648-33-0
• 化学式: C₂₇H₂₉F₃N₄O
• 分子量: 482.549
• InChiKey: XETBWSOIUJIYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-{4-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylamino]-piperidin-1-yl}-3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-propenone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(4-{[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-methyl-amino}-piperidin-1-yl)-3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是葡萄膜炎，包括急性、复发性或慢性葡萄膜炎。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种式I化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20090318498A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-Indol-3-yl)-piperidin-1-ylamine 、 1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-{4-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylamino]-piperidin-1-yl}-3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是葡萄膜炎，包括急性、复发性或慢性葡萄膜炎。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种式I化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20090318498A1

文献信息

• PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTOGONISTS OF CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2307363A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8188287B2
  申请人：——

  公开号：US8188287B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTOGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES PIPÉRIDYL-ACRYLAMIDE DE CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010008761A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is uveitis, including acute, recurring or chronic uveitis. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.