(3α,4aβ,8aα)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxynaphthalene | 96792-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3α,4aβ,8aα)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxynaphthalene
• CAS: 96792-21-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: KOBXIGXTEJHLAW-NQBHXWOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,4aβ,8aα)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxynaphthalene 在 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1β,2β,3β,4aβ,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-1α-hydroxy-2α,3α-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  (4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(4H)-oxonaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(3α,4aβ,8aα)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035