1-(4'-quinolyl)-4-carbethoxy-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 118517-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4'-quinolyl)-4-carbethoxy-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 118517-44-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₄
• 分子量: 389.37
• InChiKey: ZWNGPXGZXMKWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-quinolyl)-4-carbethoxy-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4'-quinolyl)-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-三唑衍生物对苯二氮杂receptor受体结合的特异性抑制。

  摘要：

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771117
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 4-azidoquinoline 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到1-(4'-quinolyl)-4-carbethoxy-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-三唑衍生物对苯二氮杂receptor受体结合的特异性抑制。

  摘要：

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771117