ethyl 2-(acetoxy(4-isopropylphenyl)methyl)acrylate | 1621485-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2-(acetoxy(4-isopropylphenyl)methyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-[acetyloxy-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1621485-92-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: CXHUEDBTIJFNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(acetoxy(4-isopropylphenyl)methyl)acrylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₄₅H₄₀OP₂ 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (S)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-(4-isopropylphenyl)-3-methylenazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  二芳基-β-内酰胺类化合物及其制备方法和在 制药中的用途

  摘要：

  本发明属合成药物化学领域，涉及如下通式结构的具有显著抗肿瘤活性的二芳基‑β‑内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括所述化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞生长的调控机制，在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可应用于制备预防或者治疗与肿瘤相关疾病的药物；所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。

  公开号：

  CN107235883B
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 312.17h， 生成 ethyl 2-(acetoxy(4-isopropylphenyl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  二芳基-β-内酰胺类化合物及其制备方法和在 制药中的用途

  摘要：

  本发明属合成药物化学领域，涉及如下通式结构的具有显著抗肿瘤活性的二芳基‑β‑内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括所述化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞生长的调控机制，在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可应用于制备预防或者治疗与肿瘤相关疾病的药物；所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。

  公开号：

  CN107235883B

文献信息

• INDOLIZINONE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTERASE 3 (PDE3) INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20140296530A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of general formula A useful as potential phosphodiesterase3 (PDE3) inhibitory agents and a process for the preparation thereof. The derivatives of formula A can be employed as therapeutics in human and veterinary medicine, where they can be used, for example, for the treatment and prophylaxis of the following diseases: heart failure, dilated cardiomyopathy, platelet inhibitors, cancer and obstructive pulmonary diseases.

  本发明提供了一般式A的化合物，作为潜在的磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，并提供了其制备方法。一般式A的衍生物可用作人类和兽医药学中的治疗剂，例如可用于治疗和预防以下疾病：心力衰竭、扩张型心肌病、血小板抑制剂、癌症和阻塞性肺部疾病。
• PYRIDOPYRIMIDINE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTERASE 3 (PDE3) INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20140221651A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of formula 1 as potential phosphodiesterase3 (PDE3) inhibitory agents and a process for the preparation thereof. The derivatives of formula 1 can be employed as therapeutics in human and veterinary medicine, where they can be used, for the treatment and prophylaxis of the following diseases: heart failure, dilated cardiomyopathy, platelet inhibitors, cancer and obstructive pulmonary diseases. Where in X=H, alkyl, aryl, heteroaryl Y=H, alkyl, aryl, heteroaryl R=substituted phenyl A=H, alkyl, alkoxy, halo, dihalo B=H, alkyl, alkoxy, halo, dihalo C=H, alkyl, alkoxy, halo, dihalo

  本发明提供了公式1的化合物作为潜在的磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，并提供了其制备方法。公式1的衍生物可以作为人类和兽医药学中的治疗药物使用，用于治疗和预防以下疾病：心力衰竭、扩张型心肌病、血小板抑制剂、癌症和阻塞性肺部疾病。其中，X=H、烷基、芳基、杂环芳基；Y=H、烷基、芳基、杂环芳基；R=取代苯基；A=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；B=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；C=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基。
• DIARYL- -LACTAM COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Fudan University

  公开号：EP3438105A1

  公开（公告）日：2019-02-06

  The present invention relates to the field of synthetic medicinal chemistry and provides a series of novel diaryl-β-lactam compounds having significant anti-tumor activity, and the pharmaceutical use thereof. The present invention also comprises the use of these compounds, pharmaceutical salts, and pharmaceutical composition thereof for preparing a pharmaceutical for the prevention or treatment of tumor-associated disease. The diaryl-β-lactam compounds of the present invention have the following general formula (I).

  本发明涉及合成药物化学领域，提供了一系列具有显著抗肿瘤活性的新型二芳基-β-内酰胺化合物及其药物用途。本发明还包括使用这些化合物、药物盐及其药物组合物制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。本发明的二芳基-β-内酰胺化合物具有如下通式（I）。
• [EN] DIARYL-Β-LACTAM COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIARYL-B-LACTAME ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 二芳基-β-内酰胺类化合物及其制备方法和在制药中的用途
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2017167183A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  本发明属合成药物化学领域，涉及一类新型具有显著抗肿瘤活性的二芳基-β-内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括这类化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。所述的二芳基-β-内酰胺类化合物具有如下通式结构:（I）.
• PROCESS FOR PREPARATION OF INDOLIZINE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTRASE 3 (PDE3) INHIBITORS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160159792A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds of general formula 1 useful as potential phosphodiesterase3 (PDE3) inhibitory agents and a process for the preparation thereof. The derivatives of formula 1 can be employed as therapeutics in human and veterinary medicine, where they can be used, for example, for the treatment and prophylaxis of the following diseases: heart failure, dilated cardiomyopathy, platelet inhibitors, cancer and obstructive pulmonary diseases.