dimethylthexylsilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-deoxy-4,6-O-(2-naphthylmethylidene)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside | 1332643-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethylthexylsilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-deoxy-4,6-O-(2-naphthylmethylidene)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1332643-70-5
• 化学式: C₄₃H₅₆Cl₆N₂O₁₆Si
• 分子量: 1097.72
• InChiKey: DBWIJCPDXAANLH-UFNQMUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  210.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylthexylsilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-deoxy-4,6-O-(2-naphthylmethylidene)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-deoxy-4,6-O-(2-naphthylmethylidene)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  来自 α-Dystroglycan 的不寻常磷酸糖肽的合成、结构和生物合成研究

  摘要：

  α-dystroglycan (α-DG) 的异常糖基化导致与细胞外基质相互作用的丧失，并且是多种疾病发病机制的核心。为了检查 α-DG 的蛋白质糖基化，已经开发了一种简便的合成方法，用于通过适当保护的磷酸甘露糖苷与 Fmoc 保护的苏氨酸衍生物偶联的策略，制备源自 α-DG 的罕见磷酸化 O-甘露糖基糖肽，随后将所得衍生物用于使用对酸敏感的 Sieber 酰胺树脂的自动固相糖肽合成。合成工作还提供了一种还原的磷酸三糖，该衍生物的 NMR 数据证实了不寻常的磷酸聚糖结构的正确结构分配。糖肽使探索调节关键聚糖加工的因素成为可能。已确定具有 6-磷酸-O-甘露糖残基的糖肽不是酶 POMGnT1 作用的受体，POMGnT1 将 β(1,2)-GlcNAc 连接到 O-甘露糖基部分，而未磷酸化的衍生物很容易延伸通过酶。这一发现暗示了确定 O-聚糖结构命运的特定事件序列。还发现 POMGnT1 的活

  DOI：

  10.1021/ja205473q
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 dimethylthexylsilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-deoxy-4,6-O-(2-naphthylmethylidene)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  来自 α-Dystroglycan 的不寻常磷酸糖肽的合成、结构和生物合成研究

  摘要：

  α-dystroglycan (α-DG) 的异常糖基化导致与细胞外基质相互作用的丧失，并且是多种疾病发病机制的核心。为了检查 α-DG 的蛋白质糖基化，已经开发了一种简便的合成方法，用于通过适当保护的磷酸甘露糖苷与 Fmoc 保护的苏氨酸衍生物偶联的策略，制备源自 α-DG 的罕见磷酸化 O-甘露糖基糖肽，随后将所得衍生物用于使用对酸敏感的 Sieber 酰胺树脂的自动固相糖肽合成。合成工作还提供了一种还原的磷酸三糖，该衍生物的 NMR 数据证实了不寻常的磷酸聚糖结构的正确结构分配。糖肽使探索调节关键聚糖加工的因素成为可能。已确定具有 6-磷酸-O-甘露糖残基的糖肽不是酶 POMGnT1 作用的受体，POMGnT1 将 β(1,2)-GlcNAc 连接到 O-甘露糖基部分，而未磷酸化的衍生物很容易延伸通过酶。这一发现暗示了确定 O-聚糖结构命运的特定事件序列。还发现 POMGnT1 的活

  DOI：

  10.1021/ja205473q