ethyl 5-O-(2',3',5'-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactofuranoside | 328046-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-O-(2',3',5'-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactofuranoside
• CAS: 328046-72-6
• 化学式: C₆₄H₇₂O₁₀Si
• 分子量: 1029.36
• InChiKey: VIMBKETVDXZHCT-QKUHCLHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-O-(2',3',5'-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactofuranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-5)]D-Araf(a1-5)[Bn(-2)][Bn(-3)]Galf(b)-O-Et
  参考文献：
  名称：

  存在于结核分枝杆菌细胞壁基序E中的乙基5-O-（α-D-阿拉伯呋喃糖基）-6-O-（β-D-半呋喃糖基）-β-D-半呋喃糖苷的合成

  摘要：

  [图：见正文]结核分枝杆菌基序E中存在的三糖乙基5-O-（α-D-阿拉伯呋喃糖基）-6-O-（β-D-半乳糖呋喃糖基）-β-D-半呋喃糖苷的立体控制合成描述了细胞壁。

  DOI：

  10.1021/ol0002976
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-acetyl-D-arabinofuranosyl trichloroimidate 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 5-O-(2',3',5'-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactofuranoside
  参考文献：
  名称：

  存在于结核分枝杆菌细胞壁基序E中的乙基5-O-（α-D-阿拉伯呋喃糖基）-6-O-（β-D-半呋喃糖基）-β-D-半呋喃糖苷的合成

  摘要：

  [图：见正文]结核分枝杆菌基序E中存在的三糖乙基5-O-（α-D-阿拉伯呋喃糖基）-6-O-（β-D-半乳糖呋喃糖基）-β-D-半呋喃糖苷的立体控制合成描述了细胞壁。

  DOI：

  10.1021/ol0002976

文献信息

• Synthesis of Oligosaccharides of Motifs D and E of Arabinogalactan Present in <i>Mycobacterium </i><i>t</i><i>uberculosis</i>
  作者：Mukund K. Gurjar、L. Krishnakanth Reddy、Srinivas Hotha

  DOI：10.1021/jo010180a

  日期：2001.6.1

  Syntheses of the ethyl glycosides of 5-O-(beta -D-galactofuranosyl)-beta -D-galactofuranose and 5-O-(alpha -D-arabinofuranosyl)-6-O-(beta -D-galactofuranosyl)-beta -D-galactofuranose present in motifs D and E of Mycobacterium tuberculosis arabinogalactan, respectively, have been presented. The pentenyl-mediated O-glycosylation reaction was utilized to obtain the disaccharide of motif D. The first coupling reaction to prepare the inner disaccharide portion of motif E was accomplished by trichloroacetamidate method while the installation of the terminal sugar by pentenyl glycosylation approach was successful.