(3S,4S,5R,6R,1'R,2'E)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-ethylcarbonylamino-3'-methylbut-2'-enyl)-3,5-dimethyl-6-prop-2''-enyltetrahydropyran-2-one | 162612-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4S,5R,6R,1'R,2'E)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-ethylcarbonylamino-3'-methylbut-2'-enyl)-3,5-dimethyl-6-prop-2''-enyltetrahydropyran-2-one
• 英文别名: N-[(E,1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3S,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-2-oxo-6-prop-2-enyloxan-3-yl]-3-methylbut-2-enyl]propanamide
• CAS: 162612-01-3
• 化学式: C₃₀H₅₇NO₅Si₂
• 分子量: 567.957
• InChiKey: CFRHMNGCXYLQCR-XXJFMQGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6R,1'R,2'E)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-ethylcarbonylamino-3'-methylbut-2'-enyl)-3,5-dimethyl-6-prop-2''-enyltetrahydropyran-2-one 在 lead(IV) acetate 、 sodium disulfite 、 四氧化锇 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (3S,4S,5R,6R,1'R,2'E)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-propanoylamino-3'-methylbut-2'-enyl)-6-(formylmethyl)-3,5-dimethyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-3-hydroxyhex-5-enoate 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 lithium diethylamide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (3S,4S,5R,6R,1'R,2'E)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-ethylcarbonylamino-3'-methylbut-2'-enyl)-3,5-dimethyl-6-prop-2''-enyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：