dithiocarbonic acid S-{1-[3-(biphenyl-4-yl)-3-oxopropyl]-2-oxobutyl} ester O-ethyl ester | 899794-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dithiocarbonic acid S-{1-[3-(biphenyl-4-yl)-3-oxopropyl]-2-oxobutyl} ester O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl [1,5-dioxo-1-(4-phenylphenyl)heptan-4-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 899794-61-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃S₂
• 分子量: 400.563
• InChiKey: HFDUULYBJIFQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-{1-[3-(biphenyl-4-yl)-3-oxopropyl]-2-oxobutyl} ester O-ethyl ester 在 air 、 过氧化双月桂酰 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-(biphenyl-4-yl)-6-ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 在 2,6-二甲基吡啶 、 过氧化双月桂酰 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dithiocarbonic acid S-{1-[3-(biphenyl-4-yl)-3-oxopropyl]-2-oxobutyl} ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464