ethyl 3-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-3-oxopropanoate | 871129-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 871129-50-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: QZFVWYPOFPBMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-3-oxopropanoate 在 亚硝酸乙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 erythro-ethyl 2-acetamido-3-hydroxy-3-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 (2R,3R)-β-甲氧基酪氨酸的高效合成

  摘要：

  Enantiopure (2R,3R)-β-甲氧基酪氨酸是由 3-(4-羟基苯基)-3-氧代丙酸乙酯立体选择性合成的，由 2-甲氧基乙氧基甲基 (MEM) 保护 (ee > 98%)。l -氨基酰化酶催化拆分相应的赤型-N-乙酰基衍生物，得到(2S,3S)-(4-MEM)-β-甲氧基酪氨酸（ee > 99%）。通过优化合成以产生对映体纯的 N-乙酰基-(2R,3R)-(4-MEM)-甲氧基酪氨酸，转化率提高到 98%。N-酰基裂解在温和条件下完成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381048
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)ethanone 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以82%的产率得到ethyl 3-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 (2R,3R)-β-甲氧基酪氨酸的高效合成

  摘要：

  Enantiopure (2R,3R)-β-甲氧基酪氨酸是由 3-(4-羟基苯基)-3-氧代丙酸乙酯立体选择性合成的，由 2-甲氧基乙氧基甲基 (MEM) 保护 (ee > 98%)。l -氨基酰化酶催化拆分相应的赤型-N-乙酰基衍生物，得到(2S,3S)-(4-MEM)-β-甲氧基酪氨酸（ee > 99%）。通过优化合成以产生对映体纯的 N-乙酰基-(2R,3R)-(4-MEM)-甲氧基酪氨酸，转化率提高到 98%。N-酰基裂解在温和条件下完成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381048

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Evaluation of Novel 3-[(α-Hydroxy-substituted)benzylidene]pyrrolidine-2,4-diones
  作者：Youquan Zhu、Xiaomao Zou、Fangzhong Hu、Changsheng Yao、Bin Liu、Huazheng Yang

  DOI：10.1021/jf051510l

  日期：2005.11.1

  aroyl acetates with N-substituted glycine esters. The new compounds were identified by 1H NMR spectroscopy and elemental analyses. Their herbicidal activities were evaluated. Some compounds exhibited excellent herbicidal activities at a dose of 187.5 g/ha. A suitable electron-donating substituent at the 2- and/or 4-position of the phenyl ring was essential for high herbicidal activity, a result that has

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。