β-Ac3GlcNAc-sp3 | 115350-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-Ac3GlcNAc-sp3
• 英文别名: 3-trifluoroacetamidopropyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside；Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester；[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115350-33-9
• 化学式: C₁₉H₂₇F₃N₂O₁₀
• 分子量: 500.426
• InChiKey: DOHZOUYZNGRXON-WRQOLXDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  155.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Ac3GlcNAc-sp3 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 Acetic acid (3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-2-benzyloxymethyl-4-((4aR,6R,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-6-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Artificial antigens and affinity sorbents with groups specificities Lea, Leb, and Led

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598177