| 185799-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 185799-89-7
• 化学式: C₁₉H₁₄BrCl₂FO₅
• 分子量: 492.126
• InChiKey: UEYUOCNEQGBQLX-VQHPVUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-((2S,3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis and antiviral ativity of 2′-deoxy-2′-fluoro-ribavirin

  摘要：

  2'-Deoxy-2'-fluoro-ribavirin has been efficiently synthesised from 2'-deoxy-2'-fluorouridine using nucleoside transferase as the key step, and evaluated for its antiviral properties in cell culture. An efficient synthesis of 3,5-di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-ribofuranose is also described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00514-8
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-p-chlorobenzoyl-α-D-ribofuranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis and antiviral ativity of 2′-deoxy-2′-fluoro-ribavirin

  摘要：

  2'-Deoxy-2'-fluoro-ribavirin has been efficiently synthesised from 2'-deoxy-2'-fluorouridine using nucleoside transferase as the key step, and evaluated for its antiviral properties in cell culture. An efficient synthesis of 3,5-di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-ribofuranose is also described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00514-8