N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]acetamide hydrochloride | 1313378-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]acetamide hydrochloride
• CAS: 1313378-64-1
• 化学式: C₂₀H₁₆ClFN₄O₂*ClH
• 分子量: 435.285
• InChiKey: YGFMVQVNRRMCDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]acetamide hydrochloride 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到6-氨基-4-(3-氯-4氟苯氨基)-7-乙氧基喹啉-3-腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-氨基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-乙氧基喹啉-3-羧腈的方法，包括本申请中披露的步骤和产品。

  公开号：

  US20050065181A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 N-(4-氯-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)乙酰胺 在 甲烷磺酸 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 以91%的产率得到N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-氨基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-乙氧基喹啉-3-羧腈的方法，包括本申请中披露的步骤和产品。

  公开号：

  US20050065181A1