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methyl (2R,3S) 2-hydroxy-3-(2'-methyl-3'-phenyl-prop-2'-enoylamino)-3-phenyl-propionate | 461642-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2R,3S) 2-hydroxy-3-(2'-methyl-3'-phenyl-prop-2'-enoylamino)-3-phenyl-propionate
英文别名
methyl (2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl)amino]-3-phenylpropanoate
methyl (2R,3S) 2-hydroxy-3-(2'-methyl-3'-phenyl-prop-2'-enoylamino)-3-phenyl-propionate化学式
CAS
461642-59-1
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
RTGTYVHULPAACQ-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸sodium hydroxide氯化亚砜 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以93%的产率得到methyl (2R,3S) 2-hydroxy-3-(2'-methyl-3'-phenyl-prop-2'-enoylamino)-3-phenyl-propionate
    参考文献:
    名称:
    Process for making taxane derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的半合成方法,用于生产各种新颖的紫杉醇衍生物。该方法涉及将苯基异丝氨酸衍生物与适当阻断的Baccatin III衍生物反应,以产生可以进一步修饰形成紫杉醇和其他潜在有用的紫杉醇衍生物的紫杉醇底物。
    公开号:
    US20020137955A1
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