1-Tert-butyl-4-(2-ethenoxyethylidene)cyclohexane | 94898-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Tert-butyl-4-(2-ethenoxyethylidene)cyclohexane
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-(2-ethenoxyethylidene)cyclohexane
• CAS: 94898-57-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: VZGMVKRRXIQWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Tert-butyl-4-(2-ethenoxyethylidene)cyclohexane 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 (1-vinyl-4-tert-butylcyclohexyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Striking contrasts in stereoselectivities of spiro-claisen rearrangements of pyranosides versus carbocycles.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91204-3

文献信息

• Efficient assembly of α-methylene-γ-butyrolactones via a novel, tandem Claisen–ene rearrangement
  作者：Cédric Leclercq、István E. Markó

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.065

  日期：2005.10

  A novel method for the rapid assembly of alpha-methylene-gamma-butyrolactones, using a tandem Claisen-ene rearrangement as a key step, is presented. The importance of the structure of the Lewis acid promoters and the mechanism of action of Et2AlSPh are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.