2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionic acid 、
1-羟基苯并三唑 、
2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
N,N-二异丙基乙胺 、
(1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine 在
cyclohexane, ethyl acetate 、
N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 48.0h,
以to give pure N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide (example compound C1) (68 mg, 72%)的产率得到N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide