(4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(hydroxymethyl)-2,2,7-trimethyl-8-triethylsilyloxy-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-4a-ol | 110598-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(hydroxymethyl)-2,2,7-trimethyl-8-triethylsilyloxy-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-4a-ol
• CAS: 110598-03-3
• 化学式: C₂₅H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 502.839
• InChiKey: SCZQWDMQUHNXAW-CJHNKYPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(hydroxymethyl)-2,2,7-trimethyl-8-triethylsilyloxy-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-4a-ol 在 咪唑 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (1S,4R,5R,6S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-5,6-dihydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(Z,1R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-1-triethylsilyloxypent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(hydroxymethyl)-2,2,7-trimethyl-8-triethylsilyloxy-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047

文献信息

• HJRAMA, M.;NODA, T.;ITO, S.;KUBUTO, C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 706-708
  作者：HJRAMA, M.、NODA, T.、ITO, S.、KUBUTO, C.

  DOI：——

  日期：——