5,5-dimethyloct-1-en-7-yn-3-ol | 155693-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyloct-1-en-7-yn-3-ol
• CAS: 155693-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: DGEFPUWICUICQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.7±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyloct-1-en-7-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1E)-1,8-bis-4,4-dimethylocta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation

  摘要：

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。

  DOI：

  10.1039/a809813a
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-trimethylsilyl-7-trimethylsilyloxyhept-6-en-1-yne 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,5-dimethyloct-1-en-7-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation

  摘要：

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。

  DOI：

  10.1039/a809813a

文献信息

• A novel cycloalkylation of 1,6- and 1,7-enynes with stabilized pronucleophiles
  作者：Barry M. Trost、Lin Zhi、Katsuharu Imi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76218-6

  日期：1994.2

  Formation of five and six membered rings simultaneously with addition of a functionalized side chain for further elaboration occurred upon exposing a 1:1 mixture of an enyne and a pronucleophile to a palladium catalyst derived from Pd(OAc)2 and a bidentate ligand.

  在将烯炔和亲核试剂的1：1混合物暴露于衍生自Pd（OAc）2和二齿配体的钯催化剂上时，同时形成五个和六个员环，同时添加官能化的侧链以进一步加工。